|
04.06.2021 Названа причина порушення розвитку у дітей | |
Група вчених з Центру генетики людини Уеллкома при Оксфордському університеті, Національного центру серцево-судинних досліджень в Мадриді і Імперського коледжу Лондона назвала причину порушення розвитку у дітей. Причина порушення криється в мутації в некодируючій області ДНК. Результати дослідження опублікував журнал American Journal of Human Genetics.  Вченим вдалося виявити сім невідомих досі мутацій. Згідно з даними медичної статистики, щорічно в світі народжується майже 400 000 дітей з т. зв. спонтанними змінами ДНК. У науці це явище відоме як мутації de novo. Вона порушуює розвиток дітей, які стають винуватцями розумової відсталості, епілепсії або захворювань серця. ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: У США модифіковані комарі-диверсанти позбавлять населення від кусючих родичів Встановлено, що у кожної людини в середньому існує до 60 таких мутацій, але в основному вони не викликають ускладнень. Але останні спостереження дозволили обчислити шість варіантів в UTR (особливі ділянки мРНК), що впливають на ген MEF2C. Експерти припускають, що чверть таких діагнозів може бути пов'язана з некодиручоюю областю. Вчені наполягають на необхідності обов'язкового вивчення UTR, що допоможе знайти значущі генетичні варіанти в недосліджених структурах. Схожі матеріали: | |
|
| Всього коментарів: 0 | |
|
СВІЖІ ПУБЛІКАЦІЇ
|
|
|